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💉 El Cateter Intravenso Cranberry 24G x 3/4″ está diseñado para establecer un acceso venoso periférico durante procedimientos clínicos compatibles. Incorpora un catéter de Teflón radiopaco de 19 mm, aguja introductora y código de color que facilita reconocer el calibre 24G. Su formato estéril, desechable y de uso único permite mantener cada dispositivo protegido hasta el momento de la instalación. La caja contiene 50 unidades, ideal para hospitales, clínicas, centros médicos, enfermería y servicios de atención profesional.
✅ Calibre 24G | ✅ Longitud 19 mm
✅ Teflón radiopaco | ✅ Estéril
✅ Uso único | ✅ Caja x 50
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El Cateter Intravenso Cranberry 24G x 3/4″ es un dispositivo médico diseñado para obtener un acceso venoso periférico en procedimientos clínicos compatibles.
Su configuración combina un calibre 24G con una longitud de 3/4 de pulgada, equivalente aproximadamente a 19 mm, proporcionando una alternativa de pequeño calibre para situaciones donde estas dimensiones sean apropiadas según la evaluación profesional.
El dispositivo incorpora un catéter de Teflón radiopaco y una aguja introductora que permite realizar la punción inicial. Una vez establecido correctamente el acceso, el componente flexible permanece en la vena según el procedimiento correspondiente.
La presentación contiene 50 unidades, orientándose principalmente al abastecimiento de hospitales, clínicas, centros médicos, servicios de enfermería y otras instituciones de salud.
La especificación 24G x 3/4″ identifica el calibre y la longitud del dispositivo.
El número 24G corresponde al calibre, mientras que 3/4 de pulgada corresponde aproximadamente a 19 milímetros de longitud.
Estas dimensiones deben considerarse al seleccionar un Cateter Intravenso, ya que el calibre apropiado depende del paciente, condición de la vena, tratamiento, solución y procedimiento indicado.
El dispositivo está diseñado para establecer un acceso a una vena periférica mediante una técnica profesional.
Una vez correctamente instalado, puede formar parte de un sistema utilizado para administrar soluciones o medicamentos intravenosos compatibles.
La selección de la vena, sitio de punción y calibre corresponde al profesional capacitado responsable del procedimiento.
Una de las características principales de este producto es su componente de Teflón.
Después de realizar la punción mediante la aguja introductora, el catéter flexible es el componente destinado a permanecer en el acceso vascular durante el período clínicamente indicado.
La correcta instalación del Cateter Intravenso requiere capacitación y técnica apropiada.
El catéter incorpora una característica radiopaca que permite aportar visibilidad radiológica al componente correspondiente cuando resulta necesario dentro de una evaluación clínica.
Esto no significa que todos los componentes del dispositivo posean necesariamente el mismo nivel de visualización mediante imágenes.
La característica radiopaca debe entenderse específicamente como una propiedad del catéter descrito para esta presentación.
El dispositivo incorpora una aguja destinada a realizar la punción inicial necesaria para introducir el catéter.
Una vez completada la instalación según la técnica correspondiente, la aguja se retira.
El Cateter Intravenso debe manipularse únicamente por personal capacitado debido a la presencia de un componente cortopunzante y al carácter invasivo del procedimiento.
Los catéteres intravenosos utilizan códigos de color que facilitan diferenciar calibres durante la selección del material.
Esta identificación visual permite reconocer rápidamente la presentación correspondiente dentro de un inventario con distintos tamaños.
Aun así, antes de utilizar el dispositivo siempre debe comprobarse directamente el calibre indicado en su empaque.
Cada Cateter Intravenso se presenta estéril dentro de su envase individual.
Esta condición se mantiene mientras el empaque permanezca cerrado, íntegro y correctamente almacenado.
Si el envase está abierto, perforado, húmedo o deteriorado, la unidad no debe utilizarse como un dispositivo estéril.
Cada unidad permanece protegida individualmente hasta el momento de realizar el procedimiento.
Este formato permite abrir solamente los dispositivos necesarios mientras las demás unidades permanecen almacenadas dentro de sus empaques.
Para instituciones con consumo frecuente, esta presentación facilita administrar correctamente el inventario.
El Cateter Intravenso está destinado a un solo uso.
Después de utilizarlo no corresponde limpiarlo, reprocesarlo ni reservarlo para un nuevo procedimiento o paciente.
La reutilización de dispositivos diseñados para uso único no conserva las condiciones originales previstas para el producto.
Los catéteres intravenosos periféricos forman parte habitual del inventario clínico de hospitales.
Pueden utilizarse cuando se requiere establecer un acceso vascular para procedimientos compatibles con este tipo de dispositivo.
La presentación de 50 unidades permite mantener disponibilidad para servicios que realizan canalizaciones venosas de forma frecuente.
Los profesionales de enfermería pueden utilizar el Cateter Intravenso dentro de procedimientos de canalización venosa para los cuales estén capacitados.
Antes de comenzar deben comprobarse la identidad del paciente, calibre seleccionado, sitio de instalación, integridad del empaque y materiales complementarios necesarios.
El procedimiento debe realizarse utilizando la técnica aséptica correspondiente.
Clínicas y centros de atención pueden incorporar este formato dentro de sus insumos para terapia intravenosa.
Contar con diferentes calibres permite seleccionar el dispositivo según las necesidades particulares de cada procedimiento.
El calibre 24G debe utilizarse cuando sus características sean apropiadas para el paciente y la terapia indicada.
Los servicios de urgencia requieren mantener disponibilidad de dispositivos para obtener accesos vasculares cuando sean necesarios.
La elección del calibre depende del contexto clínico y no debe basarse exclusivamente en la disponibilidad de una determinada medida.
El Cateter Intravenso 24G constituye una alternativa dentro de la variedad de calibres utilizados profesionalmente.
Durante una hospitalización pueden existir tratamientos que requieran un acceso venoso periférico.
Una vez instalado, el catéter puede integrarse a sistemas compatibles para la administración indicada.
El sitio debe mantenerse y controlarse según los protocolos clínicos del establecimiento y las características del paciente.
Un acceso venoso periférico puede utilizarse para administrar determinadas soluciones intravenosas cuando el tratamiento así lo indique.
La selección del calibre debe considerar las características de la solución, necesidades clínicas y condición vascular.
El Cateter Intravenso no determina por sí mismo qué solución debe administrarse.
También puede formar parte de sistemas utilizados para administrar medicamentos intravenosos compatibles.
La dosis, concentración, dilución, velocidad y compatibilidad farmacológica deben determinarse independientemente del catéter.
Nunca debe asumirse que todos los medicamentos pueden administrarse mediante cualquier acceso periférico.
La instalación de un catéter intravenoso requiere una técnica aséptica adecuada.
Antes de realizar el procedimiento deben prepararse correctamente el sitio y los materiales necesarios.
Las partes que deben mantenerse protegidas no deben entrar en contacto con superficies contaminadas durante la manipulación.
La zona seleccionada debe prepararse siguiendo los protocolos correspondientes antes de realizar la punción.
La elección del sitio depende de la evaluación vascular, características individuales y finalidad del acceso.
El Cateter Intravenso debe instalarse solamente cuando las condiciones para el procedimiento sean apropiadas.
Después de instalar el dispositivo debe comprobarse que el acceso funcione de acuerdo con el procedimiento realizado.
También corresponde observar el sitio y verificar la fijación del catéter.
Cualquier signo anormal debe ser evaluado por el personal responsable antes de continuar utilizando el acceso.
Una vez establecido el acceso, el dispositivo debe fijarse utilizando materiales apropiados.
Una correcta fijación ayuda a reducir desplazamientos accidentales.
La técnica y materiales utilizados pueden variar según el protocolo del establecimiento y las características del procedimiento.
El sitio donde permanece un Cateter Intravenso debe controlarse periódicamente.
La observación permite identificar cambios locales que requieran evaluación.
Dolor, inflamación, enrojecimiento, filtración u otras alteraciones deben ser revisados por el profesional responsable según el contexto clínico.
No existe un único calibre apropiado para todos los pacientes y procedimientos.
La elección debe considerar el estado de las venas, finalidad del acceso, tratamiento y características individuales.
El calibre 24G debe seleccionarse cuando sus dimensiones sean adecuadas para la situación clínica específica.
No debe considerarse exclusivamente pediátrico.
Aunque los calibres pequeños pueden utilizarse en pacientes con venas de menor diámetro, la selección depende de la evaluación clínica y no únicamente de la edad.
Un Cateter Intravenso 24G puede ser seleccionado para diferentes pacientes cuando sus características sean apropiadas.
El tiempo durante el cual un catéter periférico permanece instalado no debe establecerse mediante una cifra universal dentro de una ficha comercial.
La necesidad de mantener o retirar el acceso depende de la evaluación clínica, estado del sitio y protocolos vigentes.
El dispositivo debe retirarse cuando corresponda según la indicación profesional.
Una unidad utilizada no debe instalarse nuevamente.
El Cateter Intravenso está diseñado para un solo procedimiento y un solo paciente.
Si un intento de canalización no resulta exitoso y el dispositivo ya fue utilizado, debe emplearse una nueva unidad para el siguiente intento según el protocolo correspondiente.
La aguja introductora es un elemento cortopunzante.
Después de retirarla debe eliminarse inmediatamente siguiendo los procedimientos establecidos para residuos cortopunzantes.
No debe dejarse sobre camas, bandejas o superficies donde pueda ocasionar una lesión accidental.
Una vez que la aguja introductora ha sido retirada durante el procedimiento, no debe reintroducirse dentro del catéter flexible.
Una manipulación incorrecta podría comprometer la integridad del dispositivo.
El procedimiento debe seguir siempre la técnica profesional establecida.
La presentación contiene 50 unidades.
Este formato está especialmente orientado a instituciones que realizan procedimientos de canalización venosa de forma recurrente.
La caja permite mantener un abastecimiento organizado mientras cada Cateter Intravenso permanece protegido individualmente hasta su utilización.
Hospitales, clínicas, centros médicos y servicios de enfermería pueden requerir varios calibres dentro de su inventario.
Mantener una presentación de 50 unidades de 24G permite complementar el stock de dispositivos disponibles para diferentes características vasculares y procedimientos.
La selección final corresponde siempre al profesional responsable.
El producto debe mantenerse en un lugar limpio, fresco y seco, protegido de humedad, contaminación, exposición directa al sol y condiciones que puedan dañar el empaque.
Las unidades deben permanecer dentro de sus envases individuales hasta el momento de uso.
Antes de utilizar cada dispositivo debe comprobarse su fecha de vencimiento.
Antes de utilizar un Cateter Intravenso:
✅ Confirma el calibre 24G
✅ Verifica la longitud de 19 mm
✅ Comprueba la integridad del empaque
✅ Revisa la fecha de vencimiento
✅ Mantén una técnica aséptica
✅ Selecciona el sitio según evaluación profesional
✅ Utiliza una unidad nueva para cada procedimiento
✅ Elimina inmediatamente la aguja en un contenedor apropiado
Estas verificaciones contribuyen a una utilización profesional adecuada del dispositivo.
El Cateter Intravenso Cranberry ofrece:
✅ Calibre 24G
✅ Longitud de 3/4″
✅ Longitud aproximada de 19 mm
✅ Catéter de Teflón
✅ Característica radiopaca
✅ Aguja introductora
✅ Acceso venoso periférico
✅ Presentación estéril
✅ Desechable
✅ Uso único
✅ Empaque individual
✅ Caja de 50 unidades
Su combinación de pequeño calibre, longitud de 19 mm y catéter flexible proporciona una alternativa para procedimientos de acceso venoso periférico donde esta medida resulte clínicamente apropiada.
Producto: Catéter intravenoso periférico
Marca: Cranberry
Calibre: 24G
Longitud: 3/4″
Longitud métrica: 19 mm
Material del catéter: Teflón
Característica del catéter: Radiopaco
Tipo de acceso: Venoso periférico
Condición: Estéril
Desechable: Sí
Uso: Único
Empaque: Individual
Presentación: Caja de 50 unidades
El Cateter Intravenso está orientado al uso profesional en:
✅ Hospitales
✅ Clínicas
✅ Centros médicos
✅ Servicios de enfermería
✅ Áreas de hospitalización
✅ Servicios de urgencia
✅ Centros de atención ambulatoria
✅ Unidades que realizan terapia intravenosa
La instalación de un catéter intravenoso requiere capacitación profesional y aplicación de protocolos clínicos apropiados.
El Cateter Intravenso Cranberry corresponde a 24G x 3/4″, con una longitud aproximada de 19 mm.
El componente flexible está fabricado en Teflón.
Sí. El catéter está especificado como radiopaco.
Está diseñado para establecer un acceso venoso periférico durante procedimientos clínicos compatibles.
Sí. Cada unidad se presenta estéril dentro de su empaque individual.
No. Es un dispositivo desechable destinado a un solo uso.
La presentación contiene 50 unidades.
No. La selección del calibre depende de las características vasculares, paciente y procedimiento, no exclusivamente de la edad.
No. La aguja introductora no debe reinsertarse dentro del catéter una vez retirada.
Un acceso venoso periférico puede utilizarse para medicamentos intravenosos compatibles cuando exista indicación profesional. La compatibilidad, concentración y forma de administración deben evaluarse independientemente.
El Cateter Intravenso Cranberry 24G x 3/4″ proporciona un dispositivo para acceso venoso periférico con catéter de Teflón radiopaco y longitud de 19 mm, orientado a procedimientos realizados por personal capacitado.
Su presentación estéril, formato desechable y caja de 50 unidades ofrecen una alternativa conveniente para hospitales, clínicas, centros médicos, enfermería y establecimientos que requieren abastecimiento profesional de insumos para terapia intravenosa.
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